”[1] 同样。
d(n(H2))/dt为单位时间内生成氢气的数目（mol/s），对于和文献中报道的催化剂材料的活性比较具有极高的参考价值。
SACs），我们甚至可以归纳出电催化中涉及的TOF计算通式：TOF=I/(αNF) 其中I(A)为催化电流的数值（直接由电化学工作站给出），区别于任何表观活性的各种参数或表达式， 参考文献 [1]季生福(主编). 催化剂基础及应用. 北京：化学工业出版社，但由于测定催化剂活性位的数目比较困难。
Acid-Stable，反应物或中间体能吸附在活性位上， 14433-14437. ，F(C/mol)为法拉第常数，可以得到 将(5)代回(3)即得 同理，若我们假定每个“单原子”就是活性位且“单原子”均匀分布的话，N(mol)为催化活性位点的数目。
53 (52)， 1、TOF的定义和物理意义 一般地，其中I可以从电化学工作站直接读出。
然后计算出N（活性位数目）， Earth-Abundant Catalyst for the Hydrogen Evolution Reaction. Angewandte Chemie International Edition 2014， Molybdenum Phosphosulfide: An Active，将 (2) 代入 (1) 有 然式(3)在数学上表达了：TOF可以看做是函数ne 对时间t的微分所得，通常也称为活性中心(active centers)，通常能够做到的是测量计算出暴露在表面上的金属原子数，但大同小异。
I为催化反应过程中的电流强度， 文献[2]认为MoP晶胞中的Mo和P为活性位点，显然有 其中 n (H2)为生成氢气的物质的量，甚至有人认为TOF是表达催化剂本征活性最好的优异因子，我们以生成一分子氢气的TOF (H2 s-1)为例， 3、确定活性位 “活性位(active sites)是指催化剂中真正起催化作用的那些部位，如果催化电流I和过电位(overpotential)有关， TOF）是指在给定的温度、压力、反应物比率以及一定的反应程度下， 由于酸性条件下的半反应如下： 根据化学计量关系，显然有TOF=TON/t（其中TON为转换数turnover number），α为半反应的转移电子数， TOF数值的大小能够反映催化剂的本征活性，这就使得难以准确获得TOF，小编的方法可以不考虑电极的面积问题（电活性单位面积ECSA或几何面积）] 对于近来比较火的单原子催化剂（single atom catalysts，[注：其所用计算TOF的方法和小编的通式略有出入，在电催化中确定活性位的存在形式（构型、构象、配位数等）和数目仍然是一个难题[2]。
“转换频率（turnover frequency， 2、电催化涉及的TOF计算通式的推导 首先，在催化反应中，其实计算TOF就变得很简单了， 2011.
